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中证报中证网讯（记者 傅苏颖）敷尔佳7月31日晚公告称，公司医疗器械产品重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维注册请求已获国家药品监督管理局受理。重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维是敷尔佳首款浅层打针填充类产品。敷尔佳表明，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维注册请求获受理，标志着该产品行将进入审评批阅阶段，对公司开辟医美院线商场、丰厚产品线具有极端重大意义。
敷尔佳称，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维已在国内外研讨多年，并在研制及出产技术上不断获得效果。现在，国内外应用于医美范畴的同类医疗器械产品及出产企业较少，国内出产及出售状况增加较快，运用人群一向增加，商场潜力巨大。
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